0° - +9°
Kettős front
Hírlevél
Belépés | Regisztráció

Koronavírus EMA

Cikkek koronavírus EMA témában

AstraZeneca-oltás: tovább vizsgálják a kockázatokatAstraZeneca-oltás: tovább vizsgálják a kockázatokatAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) külső szakértők részvételével tanácskozást tart március 29-én. A fő téma az AstraZeneca-féle koronavírus-vakcina esetleges mellékhatásainak értékelése lesz.
AstraZeneca-vakcina: további vizsgálatok szükségesekAstraZeneca-vakcina: további vizsgálatok szükségesekNapok óta feszülten figyeli a világ az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem közös koronavírus-vakcinája körüli történéseket. A biztonságosságot firtató kérdéskör végére az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) véleménye tett pontot, ugyanakkor...
Koronavírus-gyógyszer: két ígéretes készítmény a láthatáronKoronavírus-gyógyszer: két ígéretes készítmény a láthatáronAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az amerikai Eli Lilly gyógyszergyártó koronavírus elleni, bamlanivimab és az etesemivab nevű gyógyszereinek folyamatos felülvizsgálatát - közölte az...
Szputnyik V: ezt kéri a tagországoktól az EMASzputnyik V: ezt kéri a tagországoktól az EMAAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egyik vezetője arra kérte az Európai Unió (EU) tagországait, hogy ne engedélyezzék az orosz fejlesztésű koronavírus elleni oltóanyag (Szputnyik V) használatát, amíg az ügynökség nem...
EMA: zöld utat kaphat az orosz vakcinaEMA: zöld utat kaphat az orosz vakcinaAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megkezdte az orosz fejlesztésű Szputnyik V (Gam-COVID-Vac) koronavírus elleni oltóanyag folyamatos felülvizsgálatát - erősítette meg az Európai Unió...
Koronavírus: így lehetne gyorsabban engedélyezni a vakcinákatKoronavírus: így lehetne gyorsabban engedélyezni a vakcinákatAz Európai Bizottság fontolóra veszi a koronavírus elleni lehetséges vakcinák esetében az eddig alkalmazott szigorú forgalomba hozatali engedély megadásánál gyorsabb, rendkívüli jóváhagyási eljárás kidolgozásának lehetőségét - közölte Stefan De...
Koronavírus: jövő héten dől el egy vakcina sorsaKoronavírus: jövő héten dől el egy vakcina sorsaAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) március 11-én hoz döntést arról, hogy ajánlja-e feltételes forgalmazásra a Johnson and Johnson amerikai gyógyszergyár egykomponensű, koronavírus elleni védőoltását.
Koronavírus: márciusban újabb vakcinát engedélyezhetnekKoronavírus: márciusban újabb vakcinát engedélyezhetnekMár a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat is benyújtotta az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét.
Koronavírus: újabb ígéretes vakcina a láthatáronKoronavírus: újabb ígéretes vakcina a láthatáronMegkezdte a német CureVac gyógyszervállalat koronavírus elleni oltóanyagának folyamatos felülvizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP).
Koronavírus: káosz a Szputnyik V engedélyezése körülKoronavírus: káosz a Szputnyik V engedélyezése körülMindeddig nem érkezett hivatalos kérelem a koronavírus ellen kifejleszett orosz oltóanyag, a Szputnyik V fejlesztőitől sem a fokozatos szakvizsgálat (rolling review), sem pedig a forgalomba hozatali engedély folyamatának megkezdéséhez -...
Koronavírus: vizsgálja az EMA az orosz vakcinátKoronavírus: vizsgálja az EMA az orosz vakcinátBenyújtotta a koronavírus elleni Szputnyik V vakcina bejegyzésére vonatkozó kérelmet az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
Koronavírus: újabb vakcinát vizsgál az EMAKoronavírus: újabb vakcinát vizsgál az EMAAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni oltóanyagának felülvizsgálati eljárását - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség.
Koronavírus: újabb vakcinát engedélyezett az EUKoronavírus: újabb vakcinát engedélyezett az EUAz Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta pénteken az Európai Unióban az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által közösen kifejlesztett, új típusú koronavírus elleni oltóanyagot, majd az...
EMA: nem a vakcina okozta az idősek halálátEMA: nem a vakcina okozta az idősek halálátNincs kapcsolat a Pfizer és a BioNTech közös fejleszésű, koronavírus elleni vakcinája és a beoltások után jelentett halálesetek között, és nem azonosítottak új mellékhatásokat sem - jelentette be az Európai Gyógyszerügynökség (EMA).
Hamarosan az orosz vakcina sorsáról is dönt az EMAHamarosan az orosz vakcina sorsáról is dönt az EMAA koronavírus elleni, Szputnyik V nevű vakcina fejlesztői az oltóanyag európai bejegyzését kérték. A COVID-19 elleni első orosz vakcina fokozatos szakvizsgálatának folyamata februárban kezdődhet meg - közölte az oroszországi oltóanyagok fejlesztését...
Koronavírus: hackerek támadtak az Európai GyógyszerügynökségreKoronavírus: hackerek támadtak az Európai GyógyszerügynökségreIlletéktelenek fértek hozzá a Pfizer és a BioNtech által közösen kifejlesztett koronavírus-oltóanyaggal kapcsolatos adatokhoz egy, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elleni kibertámadás során - közölte az amerikai gyógyszergyár és a német...

Gyógyszerek

Gyógyszerrkereső

GyógyszerHatóanyag